Herstellung von Platelet-rich Plasma mittels SmartPReP <br> - Methodenvorstellung und Pilotstudie -

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ZZI 03/2002, 160-6

Herstellung von Platelet-rich Plasma mittels SmartPReP


- Methodenvorstellung und Pilotstudie -

G. Weibrich, R. S. R. Buch, W K. G. Kleis, W. E. Hitzler; W Wagner

Zusammenfassung:
Seit Januar 2001 ist das SmartPReP Platelet Concentrate System in Deutschland verfügbar. Es erweitert die bereits bestehenden Möglichkeiten für den chirurgisch orientierten Praktiker, ein Thrombozytenkonzentrat (PRP) aus einer kleinen Vollblutprobe (48 bis 53 ml) selbst herzustellen. Durch die Verwendung autologer thrombozytärer Wachstumsfaktoren sind Infektionsrisiken weitgehend minimiert. Das System benötigt zwischen 48 und 53 ml Vollblut, das resultierende PRP-Volumen liegt bei 7 oder 10 ml. Die PRP-Herstellung beansprucht nur einen geringen Zeitbedarf (15 Minuten), eine begrenzte Anzahl von Arbeitsschritten, verwendet stumpfe Überleitungskanülen und reduziert Bedienungsfehler sowie Verletzungsrisiken. Sie erfolgt in einem nahezu geschlossenen, für therapeutische PRP-Herstellung zugelassenen System. Zusätzlich besteht eine Option zur Herstellung von autologem Prokoagulanz (Mischung aus autologem Serum und Calciumchlorid mit hohem Thrombinanteil) als Thrombozytenaktivator. Eine Pilotstudie an 20 Probanden mit dem SmartPReP-System soll dessen Wirksamkeit zur Anreicherung von Thrombozyten abschätzen.

Die Thrombozytenkonzentration im Vollblut lag zwischen 190.000/µI und 421.000/µI, in den resultierenden 7 ml Thrombozytenkonzentrat zwischen 412.000/ µl und 2.114.000/µI (Collection Efficiency 51 ± 14 %). Es fanden sich 15.600 ± 5.300/µl Leukozyten im Thrombozytenkonzentrat.

Production of platelet-rich plasma with the SmartPReP-System

Summary:
Since January 2001 the SmartPReP-Platelet Concentrate System is available in Germany. It enlarges the possibilities for the surgical practitioner to produce a platelet concentrate (PRP) by himself from a small blood sample (48 to 53 ml). By autologous origin of the used thrombocyte growth factors infection risks are minimized. The PRP production uses only a low time need (15 minutes), a limited number of separation steps. It also uses blunt cannulas and reduces the probability for mistakes as well as for injuries. The production process is done in a nearly closed system, approved for therapeutic PRP production. There is an additional option for the production of autologous procoagulans (mixture of autologous serum and calcium chloride containing a high portion of thrombin) as an activator for the thrombocytes. A pilot study of 20 donors with the SmartPReP-System shall assess the effectiveness of concentration of platelets. Thrombocyte concentration in whole blood was between 190.000/µI and 421.000/µl, in the 7 ml resulting PRP between 412.000/µI to 2.114.000/µI (collection efficiency 51 ± 14 %). The content of white blood cells in the PRP evaluated 15.600 ± 5.300 leukocytes/ml.


(Stand: 01.03.2002)

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